2025年免疫规划考试时间与知识培训试题解析

一、卫生院免疫规划半年度进展回顾

随着一年的过去，我们的卫生院在县委、县及县卫生局的领导下，以及上级业务部门的指导帮助下，成功完成了今年的免疫规划工作。通过全体工作人员的共同努力，免疫规划接种率得到显著提高，有效抑制了疫苗相关传染病的发生。现在，让我们来详细回顾一下这半年的工作总结。

我们加强了各级防保人员的专业培训和知识学习，使他们掌握了最新的免疫规划知识和技能。疾控中心认真组织学习《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规。通过多次业务培训，累计培训人员超过一千人次。我们积极开展宣传工作，通过悬挂横幅、发放宣传资料、讲解免疫规划知识等方式，提高群众对预防接种工作的认识和参与度。

我们强化了免疫规划接种工作的督导，提高服务质量，确保免疫接种效果。各级防保人员严格执行《预防接种工作规范》等相关技术规范，切实抓好预防接种工作。我们加强对流动儿童的管理，制定了相应的管理办法，确保每一个儿童都能得到及时的疫苗接种。

我们还积极开展WHO查验预防接种证项目工作，有效防止了疫苗可预防传染病在学校的爆发流行。我们还加强了计划免疫疫苗的发放和管理工作，保证各种生物制品及时下发基层。并且，我们还对预防接种异常反应进行了监测和处理，保证了接种工作的顺利完成。

二、加强了脊灰疫情监测与防控工作

为了应对输入的脊灰野病毒疫情，我县除了继续加强AFP主动监测工作外，还启动了AFP病例回顾性调查，并召开了全县脊灰防控工作会议。这提高了医务人员发现和报告AFP病例和疑似脊灰病例的意识。我们还加强了对临时务工人员的脊灰防控工作。

三、免疫规划相关疾病的监测和预防

我们加强了新生儿破伤风的监测工作，并发现病例及时报告。我们还强化了麻疹监测工作，完成了市疾控下达的麻疹病例监测任务。对麻疹病例和疑似病例进行及时调查和处理。

四、儿童预防接种信息化建设及其他工作

我县已全面开展儿童预防接种信息化建设，覆盖率达百分之百。今年全县均开展了儿童基本情况的录入工作。特检科也完成了多项健康检查工作。

我院领导高度重视预防保健工作，建立健全了预防保健组织机构。7岁以下儿童建卡率达到百分之百。各种疫苗接种率均达到较高水平。我院严格按照上级要求管理疫苗存储和接种工作，无接种事故发生。

正确使用儿童预防接种信息客户端，及时录入并上传疫苗领取情况及儿童预防接种情况至平台。为加强流动人口及超生儿童的登记管理、上报和接种工作，我乡每月开展流动儿童调查及查漏补种活动。今年上半年累计为流动儿童接种疫苗20人，共接种42针次。

关于预防接种卡的使用，由于使用多年，部分卡片显得陈旧脏乱，儿童家长对接种证的保管情况也不理想，存在证件破损和丢失的现象。乡村医生的业务素质有待提高，预防接种门诊设备需进一步完善。免疫规划资料需要更加科学化的管理。特别需要注意的是，流动人口儿童的免疫接种仍然是一个薄弱环节，本地出生儿童的不定期外出与返回给免疫规划工作带来了很大的困难。

在20xx年上半年，我乡的计划免疫工作按照县卫健委、县疾控中心的要求，在医院领导和全院职工的共同努力下，取得了一定的成绩。全乡共有9个行政村，1个接种点，总人口14326人，6岁以下儿童865人。新建卡46人，建卡及时率达100%。在接种工作中，我们严格查验核对接种儿童的姓名、性别、出生日期、接种针次、接种禁忌、疫苗、接种方法及部位，并如实记录、报告接种信息。1-6月份共安全注射642人次，共接种677针次，无接种预防事故发生。同时积极开展主动搜索预防接种异常反应，并及时处理解决发现的问题。同时加强对乡村医生的培训，针对免疫程序、安全注射、预防接种副反应处理等方面进行详细的指导。

在生物制品管理及冷链运转方面，我们按照上级要求正确存放管理，认真填写出入库登记及疫苗购进计划。每月对疫苗及注射器进行自查，确保疫苗贮存质量。并充分利用春节返乡儿童等宣传日进行预防接种、传染病等知识的宣传，提高群众对计划免疫工作重要性的认识。

我们也面临着一些问题，如流动人口管理不上预防接种问题日渐突出，受近年来疫苗事件频发影响，人民对疫苗使用安全存在疑虑等。针对这些问题，我们提出以下建议：认真学习业务，提高业务水平；加强村防疫人员的培训工作；切实抓好计免建卡建证工作；加强对流动儿童预防接种工作；积极做好宣传，提高群众对计免工作的知晓程度等。

至于医学法律法规及答案，推荐个人登录报考或面试的单位网站及其指定网站下载相关试题大纲，或在书店或网上购买历年考卷以作参考。对于医学法规的相关内容，可查阅医智网、有问必答网、卫生部官网等相关网站。乡村医生测验内容各地区有所不同，但主要依据医考中心下发的“乡村医生测验大纲”。医学法规参包括名词解释、选择题等类型，可结合历年试题进行学习和提高应试能力。

发生医疗事故后，相关当事人应当自收到医学会通知之日起的一定天数内提交医疗事故技术鉴定的材料。如果患者死亡，且医患双方对死因存在争议，则应在患者死亡后的特定小时内进行尸检。对于涉及医疗事故的医务人员，卫生行政部门可以暂停其执业活动一段时间以上。

接下来是一些选择题：

一、关于申请设置医疗机构，不需要提交的文件是哪些？包括资格证书和毕业证等。

二、医疗机构在进行某些治疗措施时，不需要征得患者或家属的同意并签字，这些措施包括什么？比如特殊治疗、特殊治疗等。

三、关于医疗机构执业登记的信息，不包括哪些内容？例如工作人员数等。

四、受吊销医师执业证书处罚的医务人员，自处罚决定之日起到申请注册之日止不满一定时间不能注册。如果泄露患者隐私造成严重后果，将受到何种处罚？包括警告、暂停执业活动、甚至依法追究刑事责任等。

五、关于急救处理的情况，如果备件不具备，应如何处理？选择包括拒绝急救处理、采取紧急措施及时进行诊治等选项。

六、哪些情况下应当收回医师执业证书？例如死亡、被宣告失踪、受刑事拘留等。还涉及到医师的职责，如进行预防保健工作、宣传防病治疗知识、进行康复指导等。

七、护士首次注册时，需要向注册机关提交哪些文件？不包括某个特定选项。护士连续注册时，需要在前一注册期满的特定时间内进行检验注册。

八、关于免于护士执业考试的情况，包括哪些？例如获得高等医校护理专业专科以上者、获得经县级以上卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生学校护理专业者等。

九、对于患甲类传染病、炭疽死亡的情况，应当如何处理？包括卫生处理、就近深埋或火化等选项。

十、关于医疗事故技术鉴定的复议，当事人对首次鉴定结论不服的，可以在收到鉴定结论之日起的特定时间内向卫生行政部门提出再次鉴定的申请。涉及到医疗事故赔偿的项目及计算方式，如不需要赔偿的项目以及残疾生活补助费的计算年限等。还涉及到哪些情形属于医疗事故以及三级医疗事故的具体情形。

一、《刑法》规定，情节严重的情况下，将提交司法机关依法追究相关责任。

二、关于护士执业的规范，存在以下情形之一者，将不予注册：因健康原因无法或不宜从事护理业务。

三、医疗机构一旦发现甲类传染病病例，应立即采取隔离治疗措施。具体措施包括：对病人和病原携带者进行隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定；对疑似病例，在确诊前需在指定场所单独隔离治疗；对医疗机构内的病人、病原携带者及疑似病人的密切接触者，需在指定场所进行医学观察并采取其他必要的预防措施；拒绝隔离治疗的，可由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。

四、关于医疗事故的报告，医疗机构应当在发生医疗事故后的12小时内向所在地卫生行政部门报告导致患者死亡或可能为二级以上的医疗事故，以及国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民卫生行政部门规定的其他情形。

五、对于因抢救急危患者未能及时书写病历的情况，有关医务人员应在抢救结束后据实补记，并在补记时注明抢救完成的时间。补记时间选项包括：3小时、4小时、5小时、6小时和7小时。

六、患者有权查阅的病历部分包括住院志、体温单、医嘱单、手术及记录以及病种记录等。

七、关于医疗机构发展的扶持与规范的问题，以下说法需注意：鼓励以统一形式兴建医疗机构；不设床位或床位不足100张的医疗机构需向所在地省级人民卫生行政部门申请；医师取得执业证书后需满足一定条件方可进行执业活动；不得隐瞒病情对患者或其家属进行欺骗；护士执业中获悉的患者隐私不得泄露，法律另有规定的除外；护士注册机关为执业所在地的市级卫生行政部门；免疫规划项目的预防接种不实行收费制度；患者在医疗机构内死亡的尸体存放时间一般不得超过一周。

八、关于医学知识的问题，以下说法需要掌握：流行性腮腺炎属于乙类传染病；参加医疗事故处理的患者近亲属相关的费用计算时不能超过两人。

九、针对县级及以上人民卫生行政部门的监督管理职权问题、医师不能被注册的情况、甲乙传染病的病种以及医疗机构发现甲类传染病时的应对措施等，需要进行详细的解答和探讨。

根据《药品生产质量管理规范》（1992年版修订），药品生产企业在存储原料辅料及包装材料时，其储存期限必须符合规范要求，一般不得超过规定的时间限制。针对已批准的新药技术转让也有明确的规定和实施措施。

接下来是一系列有关药品质量、药品管理及其相关概念的题目，共50道，每题0.5分。这些题目采用配伍选择题的形式，备选答案在前，试题在后。每组题目对应一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可能会被重复选用，也可能不被选用。

具体的题目内容包括：

41.为了达到特定的质量要求，所需采取的作业技术和活动被称为什么？

42.反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性总和被称作什么？

43.为了证明实体能够满足质量要求，在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部计划和有系统的活动是什么？

44.为了实施质量管理，所需要的组织结构、程序、过程和资源被称为什么？

45.确定质量以及采用质量体系要素的目标和要求的活动是什么？

47.中药新药试产期间的批准文号格式是怎样的？

48.正式生产的新生物制品的批准文号格式是怎样的？

49.正式生产的化学药品的批准文号遵循何种格式？

50.中药仿制药品的批准文号格式是怎样的？

关于药品的标准和标签规定，如一类新药试产期内的药品标准、直接与药品接触的包装材料标准、各类药品标签（标志）的颜色规定等，都有具体的选项供选择。

关于药品的使用规定，如二类精神药品、一类精神药品、药品的处方量（注射量或片剂）限制等，也需根据相关规定进行选择。这些规定旨在确保药品的合理使用和管理，保障公众的健康和安全。