南京浦口哪家执业药师培训机构，南京审计是不是部署

医药专业和非医药专业都可以报考执业药师吗？详情了解南京浦口哪家执业药师培训机构

1.南京审计是不是部署

他是审计署和中国人民银行重点支持它，但是不算部属高校， 不过这学校相当不错，虽然是二本学校，每年在每个省收分比重点还要高三十分左右。 南京审计是一所以经济学、管理学为主，兼有法学、文学、理学、工学等学科的全日制普通本科院校,学校实行江苏省人民、审计署和中国人民银行合作共建，以江苏省为主的管理体制。学校分为莫愁(南京市鼓楼区北圩路77号)、浦口(南京市浦口区雨山西路)两个校区，占地总面积2200亩。全日制在校生近万人。 学校现有专任教师600余人，其中教授、副教授200余人;教师队伍中50%以上具有硕士以上学位，1人获省部级“有突出贡献中青年专家”称号，1人获“江苏省教学名师”称号， 8人享受国务院特殊津贴，1人为省级优秀学术带头人，多人被评为省“333工程”和省新世纪学术带头人培养人选及优秀青年骨干教师称号，形成了一支学科、职称、年龄、学历结构比较合理，教学科研力量较强的师资队伍。 学校设有国际审计、会计、金融、商、公共管理、信息科学、法政、外语系、对外汉语系、应用数学系、体育教学部等11个教系部。设有审计学、会计学、财务管理、工程管理、经济学、金融学、保险学、国际经济与贸易、工商管理、电子商务、市场营销、财政学、人力资源管理、行政管理学、计算机科学与技术、信息管理与信息系统、法学、英语、对外汉语、数学与应用数学等20个本科专业。审计学、会计学、金融学三个专业被列为审计署和江苏省重点建设专业，审计学专业被列为江苏省高等学校品牌专业建设点，学校是最早设立电子商务专业的高校之一,是高校电子商务专业建设协作组常务理事单位。2003年教育部批准我院为硕士学位研究生联合培养单位。 学校设立了金审(公有民办二级)、高等职业技术、管理干部、成人教育、金融高级人才培训中心。学校是审计系统、金融系统干部培训基地和江苏省自学考试审计学专业本科主考单位。 学校图书馆藏书80多万册，另有电子图书20万册，订有中外文报刊、杂志1300多种，外文专业期刊120多种;建有近百个多媒体教室及审计信息工程重点建设实验室、模拟银行、模拟证券交易所、模拟法庭、货币陈列馆、计算机室、语音室等教学实验室设备先进。 学校高度重视科研工作，设有江苏省审计信息工程重点建设实验室、公共管理和绩效评估研究院、内部控制设计研究院、审计研究所、会计与财务管理研究中心、金融研究所、电子商务研究所、高等教育研究所等研究机构。近5年来，承接了包括“863”项目、自然科学基金、社会科学基金、金审工程项目在内的多项级和上百项省部级科研项目，在重要学术刊物上发表论文3000多篇，出版专著、教材100多部，直接参与了审计法规、政策的起草工作，有60多项科研成果获、省部级奖。学校多次成功举办高水平的国际性、性学术研讨会，校园学术氛围浓厚，出版并在国内外公开发行中文经济类核心期刊《审计与经济研究》和《南京审计学报》。学校坚持走国际化开放式办学之路，与美国、英国、法国、德国、澳大利亚、瑞典、加拿大、韩国、印度、巴基斯坦等的审计监察机构、高等教育机构和有关行业组织在学术交流与合作办学等方面建立了广泛的联系。学校积极探索“本科学历教育+国际执业资格培训”的人才培养新模式，与英国注册会计师特许公会(ACCA)合作，开展国际注册会计师执业资格培训，设立了江苏省唯一的“全球推荐级ACCA培训中心”，该中心ACCA课程统考通过率高出全球平均通过率，并有多名学生在课程统考中荣获全球第一名和中国大陆区域第一名。学校与澳大利亚科廷科技开展培养本科生的3+1模式的合作项目;与英国伦敦工商总会考试局(LCCIEB)合作，举办了国际会计培训;承担了国际注册内部审计师(CIA)资格考试培训;设有审计系统出国人员外语培训中心(BFT)和国际注册信息系统审计师考试培训中心(CISA)。 学校以“特色、质量、国际化”为办学理念，以“诚信求是，笃学致公”为校训，大力实施“教学立校、科研兴校、人才强校、特色优校”战略，努力办让人民满意的教育，为全面建设有重要影响的特色名校而努力奋斗! 学校主页

2.南京浦口区如何办理大药房许可证

目前各省都有个人经营的药店。但是，各地对于个人投资开药店的政策倾向差别很大，您最好向当地的药品监督管理机构进行咨询。开药店投资额比较大，以80平方米的店堂为例，启动资金应在20-30万元，个人投资开药店还应该根据自己的资金状况考虑经营规模。 根据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。 申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。 另外，《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。 具体办理申报提交材料： 1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 2、执业药师执业证书原件、复印件； 3、拟经营药品的范围； 4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。 以上材料一式两份，统一使用A4纸打印装订成册（下同）。 自治区药品管理局自受理申请之日起30个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，书面通知申办人。 申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料： 1、药品经营许可证申请表； 2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件； 3、拟办企业组织机构情况； 4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明； 5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书； 6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。 自治区药品监督管理局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内，依据食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出复查申请，由自治区药品监督管理局再次组织验收。 经现场验收符合标准的，自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公示，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，自治区药品监督管理局发给《药品经营许可证》，并在自治区药品监督管理局网站公告；提出异议的，待调查核实后再行处理。不符合条件的，自治区药品监督管理局制作《开办药品经营企业不予发证通知书》，并在5个工作日内通知申办人。 收费标准：510元，包括资格审查费（500元）；证书费（10元）

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